Medisinske DNA-tester avslører også skjulte tilfeller av incest

Denne artikkelen er fra arkivet til vår partner .

Ettersom DNA-tester har blitt mye mer sofistikerte og mer utbredt til å behandle flere sykdommer, har leger snublet over en gåte: mens de prøver å diagnostisere genetiske lidelser, er det en sjanse for at de kan oppdage tilfeller av incest. Lange kjeder med identisk DNA er et tegn på at pasientens foreldre var far-datter, mor-sønn eller bror-søster. Dilemmaet for leger som ser slike resultater er at de kan være rettslig forpliktet til å bryte lege-pasient-taushetsplikten og varsle politiet.

Omtrent halvparten av barn født av foreldre som er førstegradsslektninger har en utviklingshemming, The Houston Chronicle's Todd Ackerman rapporter. Siden Baylor College of Medicine begynte å bruke den nye testen for seks måneder siden, har leger lagt merke til noen få - men mindre enn 10 - potensielle incesttilfeller, ifølge Arthur Beaudet, en genetiker der. Beaudet skrev et brev til The Lancet om de bioetiske spørsmålene som ble reist av testingen. (som blir brukt i et par dusin av de største medisinske sentrene i USA)

Hvis foreldrene til pasienten er mindreårige, må leger rapportere mistanke om overgrep mot barn. Men hvis foreldrene er samtykkende voksne, er legenes forpliktelser mørkere. Beaudet sier at leger nå har bevis for noe de lenge mistenkte, men ikke kunne bevise at skjedde – tilfeller av incest er ofte skjult av familier – og medisinske institusjoner bør dra nytte av den nye teknologien for å åpne folks øyne for hva som skjer og motvirke problemet.'




Denne artikkelen er fra arkivet til vår partner Ledningen .